教育工作经历

1987.09-1990.07，福建医学院医学系临床医学专业进行本科阶段学习，

1995.09-1998.07，福建医科大学外科学（胸心外）专业 进行硕士阶段学习，

2000.09-2003.07，福建医科大学外科学（胸心外）专业 进行博士阶段学习。

科研简介

曹华，医学博士，国务院政府特殊津贴专家，现任福州大学医学院党委常务副书记，福州大学附属省立医院党委书记。从事心血管外科35年，主刀手术超7000例。在先心病、心脏移植及瓣膜病领域经验丰富，多项技术开创国内或省内先河。创立福建省儿童心脏中心，手术成功率超95%，新生儿低体重先心病矫治与ECMO救治达国内领先水平。从事结构性心脏病的临床与基础研究，聚焦心血管数字孪生和代谢性心血管疾病多维组学干预等前沿方向，相关成果发表于《Cell》等顶刊。主持国家“揭榜挂帅”项目2项，牵头率先建设福建省出生队列、获批国家人遗资质许可的省域妇儿样本库、闽台区域代谢紊乱疾病关联图谱及全省首个肠道菌群库等科研支撑平台。主持国家级及省部级课题10余项，获批科研经费超1700万元，发表SCI论文80余篇。

学术任（兼）职

科研项目

1、福建省卫生健康委员会, 医学创新课题, NONO基因失活所致心脏发育缺陷的分子机制研究；

2、福建省科技厅, 科技创新联合资金项目, 先天性心脏间隔缺损形成、发展和干预的基础研究；

3、福建省卫生健康委员会, 重大科研专项项目, 福建省生殖健康与出生缺陷疾病的综合防治体系构建及应用；

4、福建省科技厅, 重大专项专题项目, 建立福建区域出生队列及出生缺陷相关因素机制研究。

获奖情况

以第一作者获中华医学科技奖二等奖1项（福建省医学界首次获该奖最高奖项）、福建省科技进步奖二等奖1项和福建省医学科技奖一等奖1项，以第四作者获得福建省科技进步奖一等奖、二等奖各1项，福建医学科技奖三等奖1项。荣膺“中国医师协会心血管外科好医师（金刀奖）”、“全国十佳住培管理工作者”、第六届“国之名医·优秀风范”和“福建省最美科技工作者”称号。

代表性论文

1、Xie P, Shen J, et,al. Digital reconstruction of full embryos during early mouse organogenesis. Cell. 2025 Aug 21;188(17):4754-4772.e18.

2、Zhu Y, Ma Y, T, et,al. The adverse impact of maternal ozone exposure on fetal growth in utero and the interaction with residential greenness. J Hazard Mater. 2024 Jan 5;461:132562.

3、Wu Y, Wang S, et, al. Lineage-mosaic and mutation-patched spike proteins for broad-spectrum COVID-19 vaccine. Cell Host Microbe. 2022 Dec 14;30(12):1732-1744.e7.

4、Zhao M, Zhang D, et, al. Association between lipid profile in early pregnancy and the risk of congenital heart disease in offspring: a prospective cohort study. Sci Rep. 2024 Feb 13;14(1):3655.

5、Lei YQ, Ye ZJ, et, al. Nono deficiency impedes the proliferation and adhesion of H9c2 cardiomyocytes through Pi3k/Akt signaling pathway. Sci Rep. 2023 May 2;13(1):7134.

6、Zhu Y, Liu Z, et, al. Trajectories of maternal D-dimer are associated with the risk of developing adverse maternal and perinatal outcomes: A prospective birth cohort study. Clin Chim Acta. 2023 Mar 15;543:117324.

7、Xu L, Mao A, et, al. Long-Molecule Sequencing: A New Approach for Identification of Clinically Significant DNA Variants in α-Thalassemia and β-Thalassemia Carriers. J Mol Diagn. 2020 Aug;22(8):1087-1095.

8、Xu L, Wang X, et, al. A novel PLS1 c.981+1G>A variant causes autosomal-dominant hereditary hearing loss in a family. Clin Genet. 2023 Apr;103(4):413-423.

9、Zhao M, Wang X, et, al. Relationship between maternal serum uric acid in the first trimester and congenital heart diseases in offspring: A prospective cohort study. Heliyon. 2024 Aug 8;10(16):e35920.